A színvakság fő típusai

A különböző szemészeti betegségek közül a színvakság az egyik leggyakoribb. Hasonló kórkép fordulhat elő különböző korú embereknél. Ennek eredményeként nem képesek megkülönböztetni bizonyos színeket. Emiatt az ember nem képes pontos színben látni tárgyakat, ami megnehezíti az életet.

A betegség meghatározása

A színvakság olyan kóros folyamat, amely egyes színek normális érzékelésének megszegését eredményezi. Rendszerint a patológiának genetikailag meghatározott természete van, de előfordulhat a retina, a látóideg betegségeinek hátterében.

A látószerv szembőségű héja olyan idegsejtek rétege, amelyek képesek érzékelni a fénysugarakat, majd elküldi a látóidegen átvitt információt az agyba.

Ezt a betegséget először John Dalton részletesen leírta, aki maga nem tudta megkülönböztetni a vörös spektrum színeit. Ezt a látáskárosodást csak 26 éves korában találták meg, amely alapot szolgáltat egy kis publikáció létrehozásához, amelyben részletesen leírta a betegség tüneteit. Figyelemreméltó, hogy három testvérének és testvérének eltérései vannak ebben a színspektrumban. A könyvnek az orvostudományban történő közzététele után a "színvakság" kifejezést, amely ezt a patológiát írja le nemcsak a vörös, hanem a kék és a zöld keretben is, hosszú ideig megerősítette.

Típusok és besorolások

A színérzékelés megsértésének oka az eltérés a retina munkájában. A központi része, a makula, vannak színérzékeny receptorok, amelyeket kúpnak neveznek. Összesen háromféle kúp van, amelyek egy bizonyos színspektrumra reagálnak. Általában összehangoltan dolgoznak, és a személy teljesen különbözteti meg az összes színt és árnyalatot, metszéspontját. Ha valamelyik típust megsértették, megfigyelhető egy vagy másik típusú színvakság.

A teljes és részleges vakság megkülönböztetése egy bizonyos spektrumon. Például acyanopsia - a teljes hiánya kúp sejtek felelősek a megítélése kék, tritanomaliya - részleges hiánya kúpok, ha valaki lát egy tompa kék.

Genetikai szinten, ha színvakság hordozó van, ez egy vagy több színérzékeny pigment. Azok, akik csak a két három színt látják, dikromátoknak nevezik. Az emberek egy teljes kúp - trichromate.

Kezdetben osztályozzák a betegség megszerzésének típusa szerint: veleszületett és szerzett.

veleszületett

Ez a fajta színvakság, mint általában, mindkét szemre hat, nem hajlamos a fejlődésre, és elsősorban a férfiaknál figyelhető meg, tk. öröklődik az X kromoszómán keresztül az anyától a fiúig.

A színvakság ez a formája a férfiaknál a leggyakoribb, mint a nőknél.

A nők számára a daltonizmus öröksége az atyai apja és a nagyanyja atyai vonalán jellemző.

A statisztikák azt mutatják, hogy a színvakság manifesztálódásának gyakorisága a nők esetében 0,4%, a férfiaknál pedig 2-8%.

A veleszületett színvakság trichromasiára és dikromáziára oszlik:

  1. Trihromaziya Van olyan eltérés, amelyben mindhárom kúp működtetése megmarad, de jelentősen csökken. Ezzel az anomáliával létrejön a színfelismerés, de lehetetlen megkülönböztetni a legtöbb árnyalatot.
  2. Dihromaziya az egyik típusú kúp működésének hiánya vagy megszüntetése jellemzi.
  3. Ahromaziya (achromatopsia vagy monokromácia) diagnosztizálják, ha egy személy nem tudja teljesen megkülönböztetni mindhárom színspektrumot. A látását csak fekete-fehér színek szabják meg. Nagyon ritka eltérés figyelhető meg az esetek 0,2% -ában.
Színvakság típusai

A dikromasztia proanopia, deuteropia és tritanopy.

  1. deuteranopia - a zöld színek és árnyalatok megkülönböztetésének képtelensége.
  2. acyanopsia - a kék spektrum színeinek és árnyalatainak meg nem jelenése.
  3. protanopia - A vörös spektrum színeinek és árnyalatainak észlelése hiánya.

Az orvosi gyakorlatban az "anomális trichomatizmus" kifejezés is előfordul. Ez a név azt jelenti, hogy a színek egy bizonyos spektrumának észlelését csökkentették, de nem hiányoztak, és az eltéréseket különböztetnék meg:

  1. protanomaliya, a protanopia alapján, a piros szín érzékelésének megsértése;
  2. tritanomaliya - kék;
  3. deuteranomalopia - zöld.

Abnormális trichomatosis szerezhető be.

A veleszületett színvakság nem reagál a kezelésre, és a beteg életében csak a szakma kiválasztása érinti. Nincsenek konkrét betegségek, ez a patológia önmagában nem vonzza, csakúgy, mint a meg nem állapított fogyatékosságot. Az egyetlen kivétel a monokrómiai cikk.

Példa a színvakságra a monokrómával

Jelenleg tanulmányok folynak a színvakság kezelésén, és eddig egyedüli módja az eltérés kijavítására a speciális szemüveg használata. Viszont a cselekvésüket meglehetősen nehéz leírni, mert a színes vak nem tudja meghatározni az adott színt, az eltérés típusától függően.

szerzett

A színvakság ilyen formáját a látásszerv vagy a látóideg retinájának károsodása jellemzi. A betegséget azonos módon diagnosztizálják a nők és a férfiak. A megvásárolt színvakság kifejlődésére gyakorolt ​​hatás befolyásolhatja a retina ultraibolya fényt, a fej trauma és a gyógyszerek használatát. A színvakság megszerzett formája esetén nehéz különbséget tenni a sárga és a kék között. A szürkehályogok e patológia kialakulásához is vezethetnek.

A megvásárolt színvakság a következő kategóriába sorolható:

  1. xanthopsia - egy eltérés, amelyben az ember sárga árnyalatokkal látja a világot. Patológiai átruházott alapján olyan betegségek, mint a sárgaság (lerakódását bilirubin a szövetekben a szem miatt az erős sárga szemfehérje), ateroszklerózis, mérgező gyógyszerek, stb..
  2. Eritropsiyu - jellegzetes patológiai szenvedők A retinális betegségek (retinoschisis, szétválás, degeneráció), amikor a világ képviselteti magát piros árnyalatok miatt a túlzott mennyiségű vörös vérsejtek a makuláris felületen.
  3. Trianotopiyu - gyakran fordul elő éjszakai vakságban (hemeralopia) szenvedő embereknél. A kék színű kúpok sérültek.

Bizonyos esetekben a betegség ezen formája kezelhető, teljesen megszüntetve annak előfordulását.

Diagnosztikai módszerek

A színvakság egyik leghíresebb módszere a Rabkin polikromatikus táblái. A táblák egyenlő fényességű színes köröket tartalmaznak. Az egyik árnyékból származó körökből különböző ábrák és geometriai alakok húzódnak a képeken. Az ember által meghatározott számok és színek alapján meg lehet ítélni a színvakság mértékét és formáját.

Használhatja a Stilling, Justova és Ishihara egyszerűbb tábláit. Ezek számítással, nem kísérleti jellegűek. Az orvosok a Holmgren módszert alkalmazzák. Elmondása szerint a tekercseket szét kell szedni színes gyapjúszálakkal a három fő szín mentén.

videó

megállapítások

A színvakság olyan veszélyes betegség, amely nem engedi megkülönböztetni a színeket. Emiatt az élet szokásos ritmusa megszakadt. Színvakság kezelésére. De itt meg kell kezdeni a kóros folyamat mértékét és típusát. Van egy olyan betegségforma, amely nem reagál a terápiára, és mindaz, ami a páciensnek marad, össze kell egyeztetnie a diagnózist és alkalmazkodnia kell egy új élethez.

Színvakság

Javasoljuk, hogy a cikk elolvasása előtt teszteljék a szín vakságot

A színvakság, más néven színvakság, a látás patológiája, melyet a színek megkülönböztető képessége csökkent.

Az emberi szem retinájában kétféle fényérzékeny idegsejt van: rudak és kúpok. A rudak felelősek az alkonyi látásért, a kúpok nappali fényben aktívak és a színváltozásért felelősek. Háromféle kúp létezik: L-kúp, érzékeny a vörösre, a zölden érzékeny M-kúpok, az S kúp kékre. A színérzékelés zavarai akkor jelentkeznek, amikor egy vagy több kúp alakú pigment egyáltalán vagy részben hiányzik, vagy nem működik.

Típusok és okok

A színes vakság lehet veleszületett (örökletes) vagy szerzett.

Gyakori színvakság okozza az X kromoszóma átvitelét, leggyakrabban a gén anyavállalatától a fiúig. Mivel a nőknek XX kromoszómák vannak, és az egészséges kromoszóma mindig domináns, kompenzálja a beteget, és a nő csak a betegség hordozója. A férfiaknál a kromoszómákat XY-ként kombinálják, ezért kórokozó gén jelenlétében mindig színtévé válnak. Ezért a férfiak (8%) színesbőrű férfiak száma jóval magasabb, mint a nők körében (0,4%).

Megszerzett színvakság a látóideg vagy a retina károsodása következtében kialakulhat. Továbbá a szívelégtelenség kialakulását befolyásolhatják az életkorral kapcsolatos változások, bizonyos gyógyszerek és néhány szem betegség. Tehát a szürkehályog az objektív elhomályosodását okozza, aminek következtében a fotoreceptorok színre való hajlamát romlik. Ha a látóideg sérült, még a kúpok normál színérzékelésével is, a színérzékelés átadása romlik. A kúpok idegimpulzusának vezetését megzavarja a stroke, a rák, a Parkinson-kór.

besorolás

A szín vakságot olyan színek alapján osztályozzák, amelyek észlelését megszegik. A betegségnek a következő típusa van:

  • Ahromaziya - a színek megkülönböztetésének teljes hiánya. Ezzel a színes vaksággal az ember képes csak a szürke árnyalatokat megkülönböztetni. Az akromáziát a pigmentek teljes hiánya okozza mindenféle kúpban, és nagyon ritka.
  • monokromáziára - a képesség, hogy csak egy színt érzékeljen. Általában az ilyen típusú betegséget nystagmus és fotophobia kísérik.
  • Dihromaziya - két szín megkülönböztetésének képessége. A következőkre oszlik:
    • protanopia - a vörös szín érzékelésének hiánya;
    • deuteranopia - nem lehet különbséget tenni a zöld;
    • tritanopia - a színspektrum kék-ibolyaszínű részének észlelésének megsértése, az alkonyi látás hiánya kíséretében.

Trihromaziey az úgynevezett képesség, hogy mind a három primer színt érzékelje. Rendellenes és rendellenes trichromasiás.

Az abnormális trichromásia a dikromázia és a trichromásia közötti kereszt. Ezzel a patológiával az ember nem tudja megkülönböztetni az elsődleges színek árnyalatait. Hasonlóképpen dihromazii rendellenes trihromazii protanomaliyu izoláljuk, és deuteranomalopia tritanomaliyu - gyengült felfogása rendre a vörös, zöld és kék színeket.

A szín vakság tünetei

Minden esetben színvakság jeleit egyének, de vannak olyan közös jellemzők, amelyeken a patológia azonosítása lehetséges:

  • egyes színek közötti különbségek;
  • a színek általában nem képesek megkülönböztetni;
  • nystagmus;
  • alacsony látásélesség.

Színvakság kezelése

Vásárolt formanyomtatvány a színvakság megszüntethető a betegség okaitól függően. Tehát, ha a színkülönbség problémái a szürkehályogok eredménye, akkor az eltávolítás művelete javíthatja a színképet. Ha a probléma a gyógyszerek szedéséből ered, a kezelés megállításával visszaállíthatja a színes látást.

A genetikai szín vakság nem reagál a kezelésre.

Az emberek szenvednek enyhe formája színvakság - dihromiey - további társítani színek egyedi tárgyak a mindennapi életben gyakran képesek meghatározni a színét, valamint az emberek normális színét, de a megítélése színe eltér a normális.

Néhány évvel ezelőtt a majmok színvakságának korrekciójának sikeres eredményei megjelentek génsebészeti módszerekkel. A módszer lényege a hiányzó gének bejuttatása a retinába. Az ilyen kísérleteket azonban nem végeztek emberen.

Vannak olyan módszerek is a színvakság korrekciójára speciális lencsék használatával. A közelmúltban bemutattak lila szemüvegű speciális szemüveget, amely lehetővé teszi a zöld és a piros színek megkülönböztetését, ezáltal segítve a színvakság egyik formájának javítását.

Közlekedésmenedzsment és egyéb korlátozások

A Daltoniknak jelentős korlátai vannak: nem megengedett haszonjárműveket üzemeltetni, nem tudják magát tengerészekként, pilótákként, katonai személyzetként megvalósítani. Ezen szakmák képviselői, valamint mások is kötelesek rendszeresen ellenőrizni látásukat.

Oroszországban a színvakság bizonyos formáival rendelkező személyek egyes kategóriákhoz vezetői engedélyt kaphatnak, de a "bérleti díj nélkül" megjelöléssel, amely jelzi a szállítási lehetőségeket kizárólag személyes célokra.

Színvakság

2011. december 19

Színvakság Olyan állapot, amely emberben fejlődik ki, mivel a színt érzékeny retinális sejtek hiányoznak, vagy a munkájukban fellépő hiba miatt. retina az úgynevezett réteg idegek található a hátsó szem. Ezek az idegek felelősek azért, hogy a fényt idegjelekké alakítsák át, amelyek viszont információkat küldhetnek az agynak. A színvakságban szenvedők nem fogadnak el bizonyos színeket. Ez rendszerint ez piros, kék, zöld színeket vagy ezek kombinációit. A betegség a John Dalton angol tanulmánya után kapta a nevét, aki 1794-ben bizonyos színt ír le vakság, az érzéseik vezérlik. Végül is, Dalton maga nem különböztette meg a vörös színt, egy hasonló betegségben két testvére volt. Igaz, a tudós rájött, hogy csak akkor látja a piros színt, amikor már huszonhat éves volt.

Általánosságban a szem háromféle kúpos sejtek (kúpos kúpok). Ezek a retinában helyezkednek el és a fényre érzékenyek. Mindhárom típus érzékeny egy bizonyos színre - piros, kék, zöld. Ennek megfelelően egy személy észreveszi a színeket, kúpsejtjei meghatározzák a három elnevezett primer szín sejtszámát. Ha egy vagy több ilyen típusú cellát nem talál, vagy nem működik megfelelően, akkor a személy nem lát egy bizonyos színt, vagy megkülönbözteti egy módosított formában.

Alapvetően a kúpos sejtek koncentrálódnak a retina középpontjába, így élénk színű látást biztosítanak. Ezek a sejtek a leghatékonyabbak a jó világításban, így gyenge fényben a színmegkülönböztetés jelentősen gátolt.

A színvakságot más néven "színlátási probléma"Mivel a legtöbb színvaksággal diagnosztizált ember még mindig részben észleli a színskálát. Sok színvakságú ember azonban nem képes megkülönböztetni a színeket.

A szín vakság okai

A látás problémái, amelyek a színek észleléséhez kapcsolódnak, leginkább genetikai jellegűek, és ennek megfelelően születésüktől származnak. Ugyanakkor más természetű látáskínálat is okozhat egy személy elöregedését, betegségét, szem trauma és bizonyos gyógyszerek mellékhatásait. Az öröklés problémái a szín meghatározásával kapcsolatban gyakoribbak, mint a megszerzett betegségek. Leggyakrabban a férfiban jelennek meg.

A szín vakság diagnosztizálása

A betegség diagnosztizálására speciálisan kifejlesztett színvakság teszteket alkalmaznak. Eddig a színvakság leghíresebb tesztje pszeudo-izokromatikus lemezvizsgálat. A vizsgálat lényege, hogy a páciens felajánlotta, hogy megvizsgálja bizonyos színek pontját, és megvizsgálja, hogy melyik betű vagy szám van feltüntetve ott. Az általam tapasztalt vagy nem érzékelt minták esetében a szakember számára nem nehéz meghatároznia, hogy a betegnek milyen típusú színlátási problémája van. Számos különböző lemezt használnak a vizsgálat során.

Azok számára, akiknek valószínűleg problémákat okozott a színlátó, színvakság teszt, amely a tárgyak szín szerinti eloszlásán alapul. A vizsgálat különböző tárgyak eloszlását jelenti, színük vagy árnyékuk miatt. A színvakságban szenvedő betegek nem tudják ezt a tesztet átadni az összes színes lemez elterjesztésével.

A szín vakság tünetei

Az ilyen problémák közvetlenül megváltoztatják az emberi élet általános minőségét. A színek helytelen felfogása nem csak a tanulás, az olvasás folyamatát érinti, hanem később is csökkenti az emberek szakmai választásának lehetőségeit. De a megfelelő megközelítéssel mind a gyermekek, mind a felnőtt betegek kompenzálhatják saját képességeiket, hogy bizonyos színeket megkülönböztessenek.

Az idő alatt a szívelégtelenség tünetei megváltozhatnak. Tehát különböző emberek láthatják a különböző színárnyalatokat. A színvakságú emberek nem különböznek a vörös, a zöld és a kék színek között. Azok, akiknek kevésbé komoly problémái vannak, kék vagy sárga színben láthatók. A színlátás legsúlyosabb zavaraiban az emberek egyáltalán nem képesek észrevenni a színeket. A világot csak fehér és fekete tónusokkal látják, különféle szürke árnyalatokkal.

Az örökletes jelleg látszólagos problémái egyszerre jelentkeznek mindkét szem számára. Ugyanakkor az ilyen jellegű szerzett problémák csak egyetlen szemmel láthatók. Ugyancsak hatással lehetnek az egyik szemre, mint a másik.

A színlátó öröklődő patológiái alapvetően már születéskor zajlanak, és végül egyáltalán nem változnak. De a megszerzett problémák hosszú időn, életkoron vagy egy bizonyos betegség következtében változhatnak vagy romolhatnak.

Az örökletes színvakság típusai

Az öröklött természetű látás leggyakoribb problémái a látás patológiája, amelyben az ember nem különbözteti meg, vagy nagyban különbözik a vörös vagy a zöld színektől. Hasonló szemproblémák jelentkeznek a férfiak körülbelül 8% -ában, és jelentősen kevesebb, mint 1% -ban a nők számában. Nagyon ritka, hogy mind a nők, mind a férfiak színes látás problémát okoznak, amikor a beteg pontosan különbözteti meg a kék és a sárga árnyalatokat.

Általában elfogadják, hogy megkülönböztessék a színlátó örökölt problémák négy fő típusát:

Rendellenes trichromás A színlátás legelterjedtebb patológiája. Ez olyan embereknél figyelhető meg, akiknek háromféle kúpos kúpja van, de egy kúpos kúpok hiányoznak, vagy pigmentek hiányoznak a színérzékeléshez. Azok, akik szenvednek a patológiában, látják az összes színt, de valami - zöld, piros és kék - más árnyalatokban látnak, mint azok, akik nem szenvednek színérzékelésben.

Dihromasiya Olyan probléma, amely a háromféle kúpos kúp egyikének hiányában nyilvánul meg. Tekintettel arra, hogy egy személy csak két színt lát a három fő közül. A dikromáziás betegek többségében nincs probléma a kék és a sárga színek közötti különbség meghatározásában. Azonban a vörös és zöld közötti különbség meghatározásához az ilyen emberek már sokkal nehezebbek. A probléma diagnosztizálása során fontos figyelembe venni, hogy nagyon kevés dichromasiás beteg képes megkülönböztetni a vörös és a zöld színt, de összezavarja a kék és a sárga színt. Ez a fajta betegség súlyosabbnak tekinthető, mint egy kóros trichromásia.

Kék kúp monokrómia Olyan patológia, amelyben nincs két kúpos kúp - piros és zöld. Ez a fajta betegség kizárólag férfiakban nyilvánul meg. Az ilyen patológiás embereket távolról sem látják rosszul, és fiatalkorú fiúk néha önkéntelen szemmozgásokat tapasztalnak (ez a jelenség neve nystagmus). Az egész színspektrumból hasonló patológiájú emberek csak a kék színt és árnyalatait különböztetik meg.

színvakság - a színes látás örökölt megsértésének utolsó, negyedik típusa. Ebben az esetben az embernek nincs háromféle kúpos kúpja. Egy ilyen kórtan esetében a személy csak fekete, fehér és szürke árnyalatokat lát. Az ilyen típusú betegségben szenvedő betegeknél gyakran más szem betegségeket diagnosztizálnak. Szóval elég elmosódott látásuk van olvasás közben, nem látják jól a távolból. Nagy a fényérzékenység is. Az ilyen jogsértés a színprobléma leggyakoribb típusa, de a legsúlyosabb. Ez a betegség másik neve - retina botok monokromá-iája.

Gyakorlatilag a színlátás minden problémája közvetlenül kapcsolódik a gén kúpos kúpjaiban lévő pigmentek előállításához. Ezek a gének, amelyek felelősek a vörös és zöld színek emberi érzékeléséért, az X kromoszómákban találhatók. Ennek megfelelően két X kromoszóma van a nőkben, és csak egy - a férfi nemben. Tehát az embernek problémája lesz a vörös és a zöld színek felfogásában, ha van hibás gén az X kromoszómájában. A nőknél egy hasonló gén lehet a két X kromoszóma bármelyikében. Ez is problémákat okoz a színek észlelésében, de ez sokkal ritkább. Emellett egy ilyen gén hordozójának 50% -os esélye van arra, hogy továbbadja a gént a fiaiknak. De ilyen nő leányai esetében az ilyen látásproblémák csak akkor nyilvánulhatnak meg, ha mindkét szülőtől örököli a hibás géneket. Természetesen az ilyen eset kevésbé valószínű.

Azokban a családokban, ahol örökletes hajlama van a színproblémák megnyilvánulására, a hasonló kóros jelenségek több generáció után is megnyilvánulhatnak.

A felelős gének pigment retinális kúpok és a felfogása kék színben, nem az X kromoszómák és nem szexuális kromoszóma, amely az emberek mindkét nemnél. Ezért a kék szín rossz megítélése megtalálható mind a férfiakban, mind a nőkben. De ugyanakkor ezek a színlátási problémák általában meglehetősen ritkák.

Megszerzett színvakság

A színmegjelzésben szerzett problémák oka számos különböző megnyilvánulás lehet. Így hasonló kórkép alakulhat ki az életkorral összefüggő változásokkal, amikor egy személy a lencse sötétebbé válik. Ennek eredményeképpen az emberek aligha különböznek a sötétkék, a sötétzöld és a sötétszürke színek között. Előfordul, hogy a színek észlelésének megsértése bizonyos gyógyszerek mellékhatásai miatt is nyilvánvaló. Ezek a betegségek lehetnek átmenetiek vagy tartósak. Számos olyan szem betegség, amely minden korban embereknél gyakori, a színlátás rendellenességeinek megnyilvánulását okozhatja. Tehát ilyen problémák kialakulása provokálni tud glaukóma, vízesés, makuláris degeneráció, diabetikus retinopátia. A látásminőség helyreállítása lehetséges, feltéve, hogy a fent említett betegségeket megfelelően kezelik. Az ilyen szemek is problémákat okozhatnak, különösen a retina. A megszerzett színvakság ugyanolyan gyakorisággal fordul elő férfiak és nők esetében. Ezzel a fajta színvaksággal szemmel láthatóak a problémák, a másik jól megkülönbözteti az összes színt és árnyalatot.

Színvakság kezelése

Sajnos az örökletes természetű színképekkel kapcsolatos problémák nem alkalmasak a korrekcióra vagy a kezelésre. Ugyanakkor a megvásárolt típus problémái bizonyos esetekben alkalmasak a kezelésre. Ebben az esetben azonban fontos a betegség oka. Tehát, ha a színérzékeléssel kapcsolatos problémák a szürkehályog miatt keletkeztek, akkor az eltávolítás után a színkép teljesen visszatérhet a normális szintre.

Az örökletes színtartóságú emberek könnyű formában kifejlesztették a tartós szokást egy adott színnek egy objektumhoz való időbeli társításával, és így meghatározzák a mindennapi életben egy adott színt. Ma színes vakok a betegség egyes formáival felajánlották, hogy különleges szemüveget viseljenek a színérzékelés korrigálására. Azonban korrigálhatják csak bizonyos árnyalatok érzékelését.

A színvakság akadályozó tényező a tanulás és a munka után néhány területen. Így a színes vakok nem lehet tűzoltók, gépészek, villanyszerelők, pilóták, orvosok stb. A színvaksággal nem rendelkező személy nem kaphat vezetői engedélyt.

Színvakság - típusok, okok, diagnosztika és kezelés

Színvakság (színvakság) a látás egyik jellemzője, amely a színek vagy a színárnyalatok felismerésének képtelenségében nyilvánul meg. Az első kifejezés 1794-ben jelent meg az angol John Dalton munkájának kiadása után, amelyben a tudós a személyes érzékelésen alapuló színérzékelés jellemzőit írta le.

A betegség típusai és okai

A színes vakság lehet örökletes és megszerzett.

Örökletes színvakság

A színes vakság egyfajta örökség. Az örökléssel a színvakság az X-kromoszómán keresztül terjed. Ez befolyásolja azt a tényt, hogy a színvakság sokkal gyakoribb a férfiaknál, mint a nők körében.

A szín vakság megnyilvánulásában emberben elegendő egy egyedülálló anya kromoszóma színes vak génnel. És a nő színes lesz, csak miután megkapta a gént az anyától és a nagymamától az apai vonalon. Ennek megfelelően a színvakság manifesztálódása férfiaknál 2-8%, nőkben pedig csak 0,4%.

Ismerje meg, mi a diplopia, annak okai, diagnosztikája és hatékony kezelési módjai.

Amit fenyeget az üvegtest megsemmisítése, ha nem fordulsz időben szakemberhez, olvasd el ide.

Megszerzett színvakság

A megvásárolt színvakság a szem retinájának vagy a látóidegének károsodása, a férfi és női populációk közötti gyakorisággal találkozhat.

Okai között ez, lehet ibolyántúli fénnyel azonosítjuk, a retina károsodása, diabetikus makula degeneráció, fejsérülés és hatásai figyelembe bizonyos gyógyszerek.

A megvásárolt színvaksághoz általában nehézséget okoz a sárga és a kék közötti megkülönböztetés.

Osztályozás és tünetek

A színvakság klinikai osztályozása a színekben, amelynek észlelését megsértették.

Az emberi retinában színérzékeny receptorok - kúpok és rudak, amelyek többféle fehérje pigmentet tartalmaznak. A botok felelősek a fekete-fehér látásért, a kúpokért - a színérzékelésért.

Féléletileg a színvakság a kúpokban lévő egy vagy több pigment csökkentésében vagy hiányában nyilvánul meg. Ennek alapján különbözõ színvakságt különböztethetünk meg:

Ahromaziya (achromatopsia) - a színes látás hiánya. Az ember csak a szürke árnyalatokat ismeri fel. Nagyon ritkán figyelték meg, mivel az összes kúp teljesen hiányzik.

monokromáziára - egy személy csak egy színt érzékel. A betegséget főszabály szerint fotophobia és nystagmus kísérte.

Dihromaziya - két szín láthatósága. Ezeket a következő részekre osztják:

  • protanopia (protos, gr. - az első, ebben az esetben a színspektrum helyével kapcsolatban) - színvakság a piros színnel. Ez a fajta dikromácia fordul elő leggyakrabban.
  • deuteranopia (deuteros, gr - másodperc), amelyben nincs észlelhető zöld szín.
  • tritanopium (tritóz, gr - harmad). Csökkent megítélése kékeslila részét a spektrum, egy személy érzékeli csak árnyalatú piros és zöld, ezen túlmenően a acyanopsia nincs éjjellátó üzemzavar miatt a pálca.

Trihromaziya - a három primer szín érzékelése. Normális lehet, ami színvakság hiányát és anomáliát jelent.

Rendellenes trichromasiás és dikromáziás rendellenességek lépnek fel. Ha dikromát nem lát különbséget a két szín, a rendhagyó dikromát nehézségekkel nem virággal, hanem azok árnyalatai - attól függően, hogy a pigment mennyisége alkalmazott kúp.

A kóros dihromazii hasonló dihromazii megkülönböztetni protanomaliyu, deuteranomalopia és tritanomaliyu - a gyengülő megítélése a vörös, zöld és kék színekben.

Bizonyos esetekben az árnyalatok megkülönböztetésének képtelenségét ellensúlyozza a látás növekedése mások érzékelésében. Tehát az emberek nehézségekbe ütköznek a vörös árnyalatok zöldtől való megkülönböztetésére, sok khaki árnyalatot láthatnak, amelyek a legtöbbet elérhetetlenek.

A szín vakság diagnosztizálása

Pigment módszerek.
A színvakság diagnosztizálásának legismertebb pigmentált módszerét - az EBRabkin polikromatikus tábláinak felhasználásával - a múlt század közepétől napjainkig sikeresen alkalmazták.

Az asztalok tele vannak színes körökkel egyenlő fényerővel. Az egyik árnyékból származó körökből különböző képek és geometriai ábrák húzódnak a képeken. A páciens által meghatározott számok és szín alapján meg tudja határozni a szín vakság mértékét és típusát.

Használt, mint egy egyszerű táblázatot Stilling, Ishihara, Yustovoy (első kiszámítással helyett a kísérleti kiválasztott színek), Holmgren módszer (javasolt feldolgozási fonalkötegben gyapjú fonalak színezett három alapszín), a ciliáris lámpák módszerrel.

Minden a dacryocystitis kezeléséről, valamint annak okairól, tüneteiről és diagnózisairól.

Amikor a scleroplasztikát alkalmazzák és mennyire hatékonyak, akkor ebből a kiadványból tanulhat.

Mennyire veszélyes szemhéjgyulladás és mik a kezelések, látogasson el erre a címre: https://viewangle.net/bol/blefarit/blefarit-simptomy-vidy-lechenie.html

Spektrális módszerek.
Hasonló vizsgálatok arra utalnak, hogy speciális eszközöket használnak, ezért sokkal ritkábban használják őket. Ezek a Girenberg és Ebnei készülékek, Rabkin spektroanamaloszkópja, Nagel anomaloszkóp és mások.

Színvakság kezelése

Jelenleg nincs mód az örökletes színvakság kezelésére.

Néha kísérletet tesznek a színérzékelés kijavítására a speciális lencsék kiválasztásával, de ez ellentmondásos módszer, és nem mindig kézzelfogható eredményeket eredményez.

Szerzett színvakság, néhány esetben, úgy kell tekinteni az ok megszüntetésével is járó - a gyógyszer szedésének abbahagyását okozott, vagy működőképesen - szürkehályog és néhány retina betegségek.

Genetikai mérések a hiányzó gének retinasejtekbe történő bevezetéséről. Az eljárás a laboratóriumi vizsgálatok szakaszában van.

Színvakság (achromatopsia)

A színvakság (vagy achromatopsia, vagy színvakság) a betegség egyik módosítása, vagy az emberi és állati eredetű színlátás sajátos jellemzője. Ennek a betegségnek a jellegzetes vonása az, hogy képtelen megkülönböztetni bizonyos színeket (főként piros és zöld), vagy mindegyiket (meglehetősen ritka).

Ez a betegség gyakran örökletes eredetű és fejlődő tényező, mint a szerzett. Ez örökös módon átruházza a következő leszármazottakra vagy egy nemzedékre.

A daltonizmus több embert érint, mint a nők.

A betegséget a John Dalton kutató után nevezték el, aki 1794-ben először leírta az ilyen típusú betegségeket az önérzések alapján.

Egy ember nélküli egészségügyi problémákat érzékeli a teljes színskála segítségével fényérzékeny kúp sejtek, amelyek tartalmaznak egy fényérzékeny felelős fehérje pigmentet szín érzékelés (kék, piros és zöld). A színvakságban szenvedő személynek egy vagy több fehérje pigmentje sérült vagy teljesen hiányzik. Ez pedig abnormális színérzékeléshez vezet - elveszíti a színek árnyalatainak érzékelését és meghatározását.

Az egészséges személy érzékeli a színeket a fényességük és a színárnyalatuk függvényében, attól függően, hogy meleg vagy hideg.

Az Achromatopsia három fő típusra oszlik:

  • deuteranopia - a színspektrum zöld részének észlelésének károsodása;
  • protanopia - a színspektrum vörös részének észlelésének károsodása;
  • Tritanopia - a színspektrum lila része érzékelésének károsodása (nagyon ritka).

A szín vakság okai

A színvakság örökletes átadása akkor következik be, amikor az anyától Daletonichki-től a fiához került. Átutalás az apa-színblotról a lányra - nagyon ritka jelenség.

Ezt a patológiát a visszatérő színvakság-gén tartalma okozza a női X kromoszómában. Egyidejűleg egy ember Y kromoszómájával egyáltalán nem létezik ilyen gén, ezért nem képes meghatározni a színérzékelést.

Annak ellenére, hogy a színvakság génje egy nő DNS-jében van, ez nem befolyásolja a könnyű érzékenységet. Azonban az ember, aki örökölte ezt a gént az anyjától, nagyobb valószínűséggel színvak lett (egyenként).

A megvásárolt színvakság okai lehetnek:

  • a látóideg különböző betegségei és elváltozásai;
  • a szem retinájának különböző betegségei;
  • a központi idegrendszer működésének különböző rendellenességei;
  • a szem szürkehályogja (vagy mindkét szem);
  • a szervezet kémiai mérgezése.

A szín vakság tünetei

A vastagbél-betegség tüneteinek ábrázolása minden egyes beteg esetében egyedi.

De a szín vakság általános tünetei:

  • a piros és zöld színek észlelésének hiánya;
  • a kék és zöld színek észlelésének hiánya;
  • fekete-fehér (dikromás) észlelés a világ körül;
  • elrontott és alábecsült látásélesség;
  • nystagmus - a szem akaratlan újrahasználható záródása.

A szín vakság diagnosztizálása

Ha látás vagy kényelmetlenség tapasztalható, keresse fel szemész szakorvost. Az orvos ellenőrzi a színvakságot a speciális tesztek elbírálásával, amelyek meghatározzák, hogy minden ember képes-e érzékelni és reagálni a teljes színskálára.

Színvakság ellenőrzéséhez két fő színtesztet kell végrehajtani:

  • teszt Ishihara. Célja a vizuális hibák felderítése és a színvakság fejlettségi szintjének felmérése. A teszt egy színes színes asztal - különböző színárnyalatok. A 24 tábla tesztje rövidített változat, amelyet a foglalkoztatási ügynökségek, egészségügyi dolgozók, az önkormányzati intézmények és szakmák alkalmazottai számára terveztek, ahol a magas szintű látás a hatékonyság meghatározó mutatója. A vizsgálat teljes verzióját kizárólag szemészek célozzák meg a színvakság mértékének meghatározása érdekében;
  • teszt a Rabkin. 27 asztalból áll, melyek mindegyike kis körökből és pontokból áll (a pontok eltérő színű árnyalatúak). Összesen a pontok egy bizonyos számot vagy számot alkotnak. A színvakságban szenvedő személy nem tudja felismerni az ábrát, ellentétben az egészséges látással rendelkező emberrel.

Színvakság kezelése

A mai orvoslásban nincsenek módszerek a recesszív színvakság kezelésére, amely genetikai tényezővel jár együtt az ilyen típusú betegség genetikai hajlamával.

A megvásárolt színvakság kezelhető, de nem garantálja a színspektrum teljes felépítését.

A színvakság kijavítására szolgáló módszerek a következők:

  • a szemüveg viselése, amely megakadályozza a fény behatolását, amely lehetővé teszi a beteg számára, hogy jobban felismerje a színeket;
  • szemüvegek és kontaktlencsék viselésének célja, amelyek hozzájárulnak a színspektrum észlelésének javításához, és nem vizuálisan torzítják a környező tárgyakat.

Színvakság (achromatopsia)

Színvakság (vagy színvakság) egyike az emberekben és az állatokban megjelenő színlátó-rendellenességek egyikének, melyeket bizonyos színekkel szemben érzéketlen (ritka esetekben mindenkinek). A férfiak túlnyomórészt színvak (kb. 10%) és a nők gyakorlatilag nincsenek kitéve (kevesebb, mint 1%). A színes vakság leggyakrabban veleszületett, az öröklés a következő generációhoz vagy generációhoz továbbítódik. A megvásárolt színvakság esetei kevésbé gyakoriak.

Egy egészséges személy látja a teljes spektrumát a színek, köszönhetően a fényérzékeny csapok tartalmazó fényérzékeny felelős fehérje pigmentet a megítélése szín (piros, kék, zöld). Egy vagy több színtévesztő pigmentek fehérje hiányzik vagy sérült. Ebben az esetben a betegnek rendellenes szín érzékelés - nem érzékeli az egyes árnyalatok. Színérzékelést történik a fényerő, a színvakok határozza meg a színét a helye a meleg vagy hideg hangok.

A leggyakoribb a színvakság három típusba osztása:

  • deuteranopia - a spektrum zöld szegmensének zavart észlelése;
  • protanopia - a spektrum vörös szegmensének megzavarodott érzékelése;
  • a tritanopia - ritka színvaksága, melyet a spektrum ibolyaszínének érzékelésének megsértése jellemez.

okok

A színvakság öröklődése szinte minden esetben anyáról fia felé fordul elő, nagyon ritkán a színes vak apja átadhatja lányának képtelenségét bizonyos színek észlelésében. Ez csak akkor történik meg, ha az anyának is van ilyen képessége. Ez annak köszönhető, hogy a női X kromoszóma recesszív gént tartalmaz (amely nem fejlődik), ami felelős a színvakságért. Ugyanakkor a férfi Y kromoszóma egyáltalán nem tartalmaz ilyen gént, így nem határozza meg a színek észlelését.

Annak ellenére, hogy a színvakság génje egy nő DNS-jében van, nem befolyásolja annak a képességét, hogy bármilyen módon érzékelje a színeket. Az a férfi, aki ezt a gént az anyjától kapott, valószínűsége, hogy 1: 1 színe vak.

Színvakság gyermekeknél és felnőtteknél is megszerezhető. Ennek okai a következők lehetnek:

  • a látóideg betegségei;
  • retina betegségek;
  • rendellenességek a központi idegrendszerben;
  • szürkehályog;
  • a szervezetbe belépő vegyi anyagok.

tünetek

A színvakság tünetei minden esetben egyediek, de ennek a jelenségnek az általános klinikai képe magában foglalja az ilyen tüneteket:

  • a zöld és piros színek észlelése;
  • a zöld és a kék színek észlelése;
  • dichromatic (fekete-fehér) percepció a környező világ;
  • alacsony látásélesség;
  • nystagmus (önkéntes többszemű zárás).

diagnosztikaés

A színvakság tesztje olyan speciális tesztek eljutása, amelyek meghatározzák az ember azon képességét, hogy képes teljes színskálára válaszolni.

Ishihara teszt érzékeli hibák látás és lehetővé teszi, hogy pontosan felmérni a szintjét színvakság. Ez jelenti a tábla színes blot különböző színekben. Rövidített táblát 24 tervezték az egészségügyi dolgozók, munkaközvetítők, a helyi kormányzati szervek és a munkavállalók olyan területeken, ahol magas szintű - az egyik kritérium a hatékonyság, például a munka a pilóta vagy vezető. Teljes vizsgálat célja kizárólag a szemészek, mértékének meghatározására színvakság.

A Rubkin színvakság tesztje egy polikromatikus teszt, amely 27 asztalból áll. Minden asztal kis körökből és ugyanolyan színű különböző árnyalatokból áll, amelyek együtt alkotnak egy számot (szám, szimbólum). Daltonik ezt a számot nem látja, de a színek normál érzékelésével rendelkező személy azonnal észreveszi.

kezelés

Ma a világ orvosi gyakorlatában a szín vakság nem recesszív. Ez a színvakság megjelenésének genetikai okának köszönhető.

A megvásárolt színvakság kezelése lehetséges, de nem garantálja a színérzékelés teljes helyreállítását. Vannak olyan módszerek a színvakság korrekciójára:

  • szemüveg, világos fényt blokkolva - lehetővé teszi a színek jobb megkülönböztetését;
  • festett szemüvegek, kontaktlencsék - javítják a színérzékelést, miközben vizuálisan torzítják az objektumokat.

3 beteg volt a betegség kezelésére: színvakság (Achromatopsia)

Mi az achromatopsia és hogyan kell harcolni?

A látásszervek nagy száma, mind szerzett, mind veleszületett. Az egyik az Achromatopsia. Szükséges részletesebben megérteni az achromatopsia fogalmát, mit jelent és hogyan segíthet az adott patológiában szenvedő személynek.

A betegség meghatározása és annak okai

Az akromatopszia (achromasia) a látásszerv leggyakoribb örökletes természetének patológiája. A színérzékelés megsértése jellemzi.

Az öröklés típusa - autoszomális recesszív. Ie a betegség öröklődik, nem kapcsolódik a nemhez és nem jelenik meg minden nemzedékben.

Sok generáció egyszerűen a betegség hordozói lehetnek, amíg két genetikai patológiás hordozó találkozik. De a betegség megjelenésének valószínűsége egy gyermekben 25%.

A patológia lényege abból fakad, hogy egy személy látja az egész környező valóságot fekete-fehérben. A színérzékeléshez megfelelnek a retinán lévő kúpok. A genetikai mutáció eredményeként a funkciót nem végezzük.

A kúpok funkcióinak számától függően:

  • trichromatasia - a kúp funkciók megmaradnak;
  • dikromatáz - az egyik funkció elvész: a tritanopia (a kék befogadásának képtelensége), a protanopia (vörös), a deuteranopia (zöld);
  • monokrómia - minden funkció elvész. Csak olyan botokat használjon, amelyek felelősek a fekete-fehér látásért.

A kúpok patológiái közé tartozik a színvakság - olyan betegség, amelyben egy személy elveszíti a zöld, vörös szín megkülönböztető képességét. Ez örökletes jellegű, de kapcsolódik az X kromoszómához. A szín vakság nagyrészt a férfiakat érinti.

Az akromatopszia (akromatika) olyan betegség, amikor a beteg látja a környező valóságot fekete-fehérben.

Vannak esetek a szerzett akromatopszia. Ez a retina központi részének elváltozásai, a látóideg károsodása, mint a glaukóma szövődménye.

Klinikai kép

A monokrómia örökletes formája kora gyermekkorban nyilvánul meg. Körülbelül egyéves korban található, ha jó szakember végzi a vizsgálatot. Ellenkező esetben a gyermek maga elkezd panaszkodni látása vagy változásai miatt, a szülők észrevehetik. Az orvos megmondja, mi az achromatopsia, elmagyarázza a betegnek, hogyan viselkedjen ahhoz, hogy megszokja az állapotot.

A betegség számos fő jele:

  1. A látásélesség jelentős csökkenése.
  2. Photophobia (fotophobia) - a betegek folyamatosan, sötétben próbálnak napszemüveget viselni.
  3. A színek észlelésének megsértése - a beteg nem látja a különbséget kék, piros, zöld színben. Minden úgy tűnik szürke, fekete-fehér.
  4. Komplikációként strabismus alakulhat ki.

diagnosztika

A fő diagnosztikai módszer a Rubkin-teszt. Különféle táblákból áll, amelyek különböző színekből álló kis körökből álló ábrákat és képeket ábrázolnak.

A Rubin teszt az achromatopsia fő diagnosztikai módszere.

A patológia kezelése

Annak ellenére, hogy hosszú ideig tanulmányozták ezt a betegséget egy adott módszerről, a kezelést még nem találták meg.

Különbségek vannak a megszerzett és a veleszületett formák kezelésében. Az első esetben a cselekvések célja a patológiák kiváltó okainak megszüntetése.

A fotofóbia csökkentésére használt pontokat használják. Cseppeket alkalmazzon a B, E, A és B vitaminok, valamint az érszűkítő cseppek esetében.

Az örökletes patológia gyakran előrehalad, az állapot súlyosbodik, a látásélesség esik, a beteg állapota súlyosá válik.

A színvaksághoz hasonlóan az achromatopsia gyakoribb a férfiaknál, körülbelül 8% -kal (a nőknél csak az esetek 1,5% -a).

Mit nem lehet tenni?

A monokromatikában szenvedőknek nem szabad a tömegközlekedést vezetniük. Személyes járművek vezetése különleges neodímiumszemüvegek használatakor megengedett.

Tilos olyan cégeknél dolgozni, ahol fontos a színek megkülönböztetése.

Az achromatopsia ismerete (mi az, hogyan keletkezik) nem felesleges. Ez a betegség nem minden generációban jelenhet meg. Érdemes megfontolni, hogy gyermekei előtt orvosi genetikai konzultációra kell mennie, hogy kizárja önmagától vagy partnerétől a génmutáció jelenlétét.

Színvakság (achromatopsia)

Színvakság (vagy színvakság) egyike az emberekben és az állatokban megjelenő színlátó-rendellenességek egyikének, melyeket bizonyos színekkel szemben érzéketlen (ritka esetekben mindenkinek). A férfiak túlnyomórészt színvak (kb. 10%) és a nők gyakorlatilag nincsenek kitéve (kevesebb, mint 1%). A színes vakság leggyakrabban veleszületett, az öröklés a következő generációhoz vagy generációhoz továbbítódik. A megvásárolt színvakság esetei kevésbé gyakoriak.

Egy egészséges személy látja a teljes spektrumát a színek, köszönhetően a fényérzékeny csapok tartalmazó fényérzékeny felelős fehérje pigmentet a megítélése szín (piros, kék, zöld). Egy vagy több színtévesztő pigmentek fehérje hiányzik vagy sérült. Ebben az esetben a betegnek rendellenes szín érzékelés - nem érzékeli az egyes árnyalatok. Színérzékelést történik a fényerő, a színvakok határozza meg a színét a helye a meleg vagy hideg hangok.

A leggyakoribb a színvakság három típusba osztása:

  • deuteranopia - a spektrum zöld szegmensének zavart észlelése;
  • protanopia - a spektrum vörös szegmensének megzavarodott érzékelése;
  • a tritanopia - ritka színvaksága, melyet a spektrum ibolyaszínének érzékelésének megsértése jellemez.

okok

A színvakság öröklődése szinte minden esetben anyáról fia felé fordul elő, nagyon ritkán a színes vak apja átadhatja lányának képtelenségét bizonyos színek észlelésében. Ez csak akkor történik meg, ha az anyának is van ilyen képessége. Ez annak köszönhető, hogy a női X kromoszóma recesszív gént tartalmaz (amely nem fejlődik), ami felelős a színvakságért. Ugyanakkor a férfi Y kromoszóma egyáltalán nem tartalmaz ilyen gént, így nem határozza meg a színek észlelését.

Annak ellenére, hogy a színvakság génje egy nő DNS-jében van, nem befolyásolja annak a képességét, hogy bármilyen módon érzékelje a színeket. Az a férfi, aki ezt a gént az anyjától kapott, valószínűsége, hogy 1: 1 színe vak.

Színvakság gyermekeknél és felnőtteknél is megszerezhető. Ennek okai a következők lehetnek:

  • a látóideg betegségei;
  • retina betegségek;
  • rendellenességek a központi idegrendszerben;
  • szürkehályog;
  • a szervezetbe belépő vegyi anyagok.

tünetek

A színvakság tünetei minden esetben egyediek, de ennek a jelenségnek az általános klinikai képe magában foglalja az ilyen tüneteket:

  • a zöld és piros színek észlelése;
  • a zöld és a kék színek észlelése;
  • dichromatic (fekete-fehér) percepció a környező világ;
  • alacsony látásélesség;
  • nystagmus (önkéntes többszemű zárás).

diagnosztikaés

A színvakság tesztje olyan speciális tesztek eljutása, amelyek meghatározzák az ember azon képességét, hogy képes teljes színskálára válaszolni.

Ishihara teszt érzékeli hibák látás és lehetővé teszi, hogy pontosan felmérni a szintjét színvakság. Ez jelenti a tábla színes blot különböző színekben. Rövidített táblát 24 tervezték az egészségügyi dolgozók, munkaközvetítők, a helyi kormányzati szervek és a munkavállalók olyan területeken, ahol magas szintű - az egyik kritérium a hatékonyság, például a munka a pilóta vagy vezető. Teljes vizsgálat célja kizárólag a szemészek, mértékének meghatározására színvakság.

A Rubkin színvakság tesztje egy polikromatikus teszt, amely 27 asztalból áll. Minden asztal kis körökből és ugyanolyan színű különböző árnyalatokból áll, amelyek együtt alkotnak egy számot (szám, szimbólum). Daltonik ezt a számot nem látja, de a színek normál érzékelésével rendelkező személy azonnal észreveszi.

kezelés

Ma a világ orvosi gyakorlatában a szín vakság nem recesszív. Ez a színvakság megjelenésének genetikai okának köszönhető.

A megvásárolt színvakság kezelése lehetséges, de nem garantálja a színérzékelés teljes helyreállítását. Vannak olyan módszerek a színvakság korrekciójára:

  • szemüveg, világos fényt blokkolva - lehetővé teszi a színek jobb megkülönböztetését;
  • festett szemüvegek, kontaktlencsék - javítják a színérzékelést, miközben vizuálisan torzítják az objektumokat.

Színvakság

A színvakság olyan képességek gyengeségét jelenti, amelyek megfelelően érzékelik bizonyos színeket, amelyek örökletes természetűek, vagy amelyeket a retina vagy a látóideg betegsége okoz. A retina egy olyan idegsejtréteg, amely képes érzékelni a fényt és továbbítani a látóidegben az agyba jutott további információt. Első alkalommal a színvakságot 1794-ben John Dalton írta le, aki maga részleges szín vakságot szenvedett, és nem különböztette meg a vörös színt (mint a két testvére). Statisztikai adatok szerint a színvakság a nők 0,5% -a és a férfiak 8% -a. A daltonizmussal egy személy elvesztette a képességét, hogy megkülönböztesse a zöld, a kék és a piros (néha többször is). A retinán három fajta érzékeli a kúpos sejtek bizonyos (kék, zöld, vörös) színét. Az aktivitás megszegése vagy a bizonyos típusú kúpos sejtek teljes hiánya esetén a személy szeme elveszíti azon képességét, hogy pontosan megkülönböztesse azt a színt, amelyért felelősek. A kúpsejtek legnagyobb sűrűségét a retina középső részén megfigyeljük, így élénk színű látást biztosítunk

Színvakság - a fejlődés okai

A feljegyzett esetek többségében a színvakság előfordulásának okai közé tartoznak a genetikai tényezők (veleszületett színvakság), mivel a színérzékelés megsértését a születés pillanatától kezdve figyelték meg. Sokkal kevésbé gyakoriak a színes vakság, amely természetes öregedési folyamatok, optikai idegbetegségek, szemkárosodások és más okok miatt következik be. A színlátási probléma a leggyakoribb férfiakban

Színvakság - jelek és tünetek

A színvakság közvetlenül befolyásolja az emberi élet minőségét. A látás színproblémája nem csak az olvasás és a tanulás folyamatát érinti, hanem a jövőben is jelentősen szűkíti a szakmai választás lehetőségeit. Ennek ellenére mind a felnőtt betegek, mind a gyermekek képesek kompenzálni a bizonyos színek megkülönböztetésének képtelenségét.

A színvakság tünetei idővel megváltozhatnak, és a különböző emberek teljesen különböző színárnyalatokat láthatnak. A legtöbb esetben a színvakságú emberek nem különböznek a kék, zöld és piros színek között. Kevésbé súlyos problémákkal sárga vagy kék lehet. De a színlátóság legsúlyosabb rendellenességei esetén az emberek nem képesek megkülönböztetni a színeket és a körülötte lévő világot, fekete-fehér tónusokkal, szürke árnyalatokkal.

A szín vakság örökletes természeténél fogva a látási problémákat egyidejűleg megfigyeljük mindkét szem számára. A rendellenesség megszerzett jellege esetén csak egy szemnél észlelhetők problémák. Vannak esetek, amikor az egyik szem többet érint, mint a másik. A színlátás örökletes patológiái a születéskor leggyakrabban megfigyelhetők, és idővel nem változnak. A megszerzett patológiák ezzel ellentétben súlyosbodhatnak vagy megváltoztathatók kellően hosszú ideig az életkorral összefüggő változások, vagy bizonyos betegségek jelenléte miatt egy személyben

Az örökletes színvakság típusai

A szín vakság négy fő típusa van:

→ Dihromasiya. Ez a probléma a kúp háromféle kagylójának teljes hiányában nyilvánul meg. Leggyakrabban a dikromáziában szenvedő betegek problémamentesen meghatározzák a sárga és kék virágok közötti különbségeket, de a zöld és a vörös közötti különbség meghatározása nehezebb ilyen emberek számára

→ Rendellenes trichromás. Ez az állapot a színlátások leggyakoribb patológiája. Olyan embereknél tapasztalható, akik mindhárom kúpos kagylóval rendelkeznek, amelyek közül az egyiknek hiányzik a színérzékelés pigmentje. Az abnormális trichromátusban szenvedők láthatják az összes színt, csak néhányan (kék, piros, zöld) teljesen más árnyalatúak, mint azok, akik nem szenvednek színeltérésektől

→ Kék kúp monokrómia. A három lehetséges hiányzó két kúpos kúp patológiájával - zöld és piros. Ez a fajta betegség kizárólag férfiakban fordul elő. Az összes különböző színspektrumban a kék kónuszos monokromatikus emberek csak a kék színt + árnyalatait különböztethetik meg. Azok a betegek, akiknél ez a kórtörténet nem látja elég messzire. A kis fiúknak nystagmusuk lehet (akaratlan szemmozgások)

→ Achromatopsia (a retina botok monokromája). Az ilyen típusú emberi színreakció megsértésében mindhárom kúpos kúp hiányzik. A kórtani jelenléte lehetővé teszi az ember számára, hogy csak szürke, fehér és fekete színeket nézzen. Az ilyen típusú betegségben szenvedő betegeknél gyakran észlelhetők más szem betegségek, távolról sem jól láthatók, és elég nagy a fuzzy látás. Bár ez a jogsértés ritka, a legsúlyosabb

Megszerzett színvakság

A megvásárolt színvakság okai számos különböző megnyilvánulást tartalmaznak. Ennek a kóros állapotnak az egyik oka magában foglalja a korral összefüggő változásokat, amelyekben a lencse kristályosodása megtörténik. E folyamat miatt az emberek nagyon rosszul különböztetik meg a sötétszürke, sötétzöld és sötétkék színeket. Néha a színérzékelés zavarhatja bizonyos gyógyszerek mellékhatásainak hatását. Az ilyen jogsértések tartósak vagy átmenetiek lehetnek. Ezenkívül a színvakság olyan szemészeti megbetegedéseket okozhat, mint a diabéteszes retinopátia, a makula degeneráció, a szürkehályog, a glaukóma. A vizuális funkciók minőségének helyreállítása a fenti betegségek időben történő minőségi kezelésének kötelező feltételeivel lehetséges. A megvásárolt színvakság minden lehetséges sérülést és sebet okozhat a szemnek (különösen a retina)

Színvakság - kezelés

A színes látás, kezelés vagy korrekció problémájának örökletes természeténél fogva a modern orvostudomány még nem fejlődött ki, de a megszerzett kezelési módok néhány problémája elfogadható, és ebben az esetben a betegség kialakulásának legfőbb oka nagyon fontos. Például, ha a szürkehályog miatt problémák voltak a színérzékeléssel kapcsolatban, az eltávolítás után a színkép gyakran visszatér a normális szintre. A színvakság világos formáival rendelkező emberek végül erős viselkedést alakítanak ki egy adott szín egy objektumhoz társításával. A színvakság egyes formáiban a színérzékelés korrekciója érdekében az embereket speciális szemüveg viselésére rendelték (csak néhány árnyalat korrigálhat)

A megfelelő színérzékelésre való bizalom érdekében javasoljuk, hogy adja át a színvakság tesztjét